在制药行业中，注射剂包装的密封完整性直接关系到药品的安全性与有效性。一旦包装存在微小泄漏，可能导致微生物污染、药物氧化或降解，进而危及患者健康。作为非破坏性检测的核心工具，凭借其高灵敏度与精准量化能力，成为无菌药品包装验证的首选方案。泉科瑞达，作为这一技术的代表性设备，通过创新设计与智能化功能，为注射剂包装质量控制提供了可靠保障。

　　原理概述真空衰减法基于压力差驱动的泄漏扩散机制：将样品置于密闭测试腔内抽真空，通过高精度传感器监测腔体压力变化。若包装存在微孔或密封缺陷，内部气体将通过泄漏点扩散至测试腔，导致真空度衰减。通过分析压力-时间曲线的变化率（ΔP/Pa·s），可定量判定泄漏程度。

　　作为真空衰减法领域的标杆设备，泉科瑞达MLST-01测试仪集高精度、模块化与智能化于一体，为制药企业提供了高效、可靠的检测解决方案。

　　泉科瑞达MLST-01无损密封性测试仪以真空衰减法为核心，通过高精度检测、模块化设计与智能化数据管理，为注射剂包装的密封完整性验证提供了科学依据。在药品安全标准日益严苛的背景下，这一设备不仅提升了检测效率与可靠性，更推动了制药行业向高质量、标准化迈进。